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"No tuve nada de pelo durante toda mi adolescencia": así es vivir con alopecia, la condición que sufre la esposa de Will Smith

La bofetada que le dio el actor Will Smith al comediante Chris Rock durante la ceremonia de los premios Oscar no solo ha acaparado titulares sino también ha visibilizado la lucha de su esposa, Jada Pinkett Smith, contra la alopecia, una condición que afecta a 6.8 millones de personas en Estados Unidos. Adriana Figueroa Díaz y Judy Williams, de la Fundación Nacional de Alopecia Areata (NAAF), cuentan su experiencia. Puedes ver más noticias gratis en Prende TV aquí.
Publicado 28 Mar 2022 – 09:16 PM EDT | Actualizado 22 Jul 2024 – 05:19 PM EDT
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♪[música]♪carolina: muchas veces loschistes no le hacen gracia atodosy eso fue lo que pasó enlos premios oscar, chris rockla actriz jade smith.>> bueno, me diagnosticaron auniversal, cejas, pestañas,durante toda la adolescencia yadultez temprana, claramente esestá en esa etapa de laadolescencia donde uno estáempezando conocerse a unomismo, es sumamente fuerte, esde esconder mi condición porquequiere sentirme normal, noquería que me miraran.aylen: creo mencionar que porejemplo en un episodio, laesposa de will smith dijo quetenía episodios con la pérdidade cabello, estaba en la duchay de pronto tenía un puñado decabello en sus manos, quienessuben más esta situación?>> esta condición afecta hacia7 millones de personas enestados unidos, afecta más enel caso de mujeres, afecta mása afroamericanos e hispanos.carolina: muy bien, ahorahablamos en contexto sobre laalopecia y lo que pasó en estapremiación de los oscar, lacomedia se ha prestado para sermás fuertes que podrían herir yagredir a una personamentalmente, en ese casotratándose de una condición hayque bromear con ese tema?>> hemos tomado estaoportunidad básicamente parainformar y educar al públicosobre esta condición, creo quemuchas personas no entiendenes que muchos no entienden queno se siente un dolor, pero siafecta su estado mental ypsicológico.aylen: por eso pasó ahoritacontigo, adriana, qué le diríasa estas personas que sufren deesto, existen tratamientos?>> bueno, lo primero que leapoyo, una condición restante,emocionalmente, físicamente,afecta la autoestima aunque noes contagioso, yo diría quebusquen su familia, amigos yseres queridos, crear esacomunidad que han pasado por lomismo o que en mi caso sededican a tratar eso mismo, abuscar ese conocimiento y esecarolina: por el timo, que nosdeja este incidente?>> oportunidad de poder crearesta información, informar alpúblico que hay muchas familiasque no saben que hay un apoyopara ellos, más en la comunidadfundación programas que ayudana apoyar igualmente como paralos personas y niños y podernavegar su vida con alopecia,esto es la oportunidad paradecirles que si hay un apoyopágina,aylen: adriana, quisiera sabertu punto de vista de lo quepasó ayer, con qué te quedas?>> pienso que igual paracualquier condición, tener laoportunidad de que las personasconozcan sobre la condición,que no nos vienen si estamos

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