La enfermedad del personaje principal de 'Extraordinario' es real: te explicamos en qué consiste
¿Sabes qué enfermedad tiene el niño de la película Extraordinario? Te contamos todo sobre el síndrome.
La película Extraordinario (Wonder) se ha vuelto toda una sensación desde que se estrenó en la plataforma de Netflix.
En la historia, se cuenta a manera de drama la vida de Auggie, un niño que vive con una inusual enfermedad que hace que su rostro se vea desfigurado, lo que ha llevado a los televidentes a preguntarse:
¿Es producto de la ficción?
La historia mostrada en la película es ficticia pero la enfermedad sí existe: te contamos de qué se trata.
Una enfermedad muy real
Se trata del Síndrome de Treacher-Collins, una afección genética que se relaciona con malformaciones en la estructura del rostro, según información de la Biblioteca Nacional de Medicina de Estados Unidos.
Se llamó así por el médico que la describió por primera vez en 1900, Edward Treacher Collins.
La gravedad de la enfermedad puede variar de una generación a otra y se presenta de manera diferente en cada persona.
¿Qué ocasiona el síndrome de Treacher-Collins?
La anomalía se presenta cuando ocurre un cambio en uno de los siguientes genes: TCOF1 (en el cromosoma 5), POLR1C (cromosoma 6) o POLR1D (cromosoma 13).
Estos son responsables de crear proteínas que ayudan en la formación de huesos y tejidos en el organismo además de sintetizar químicos para la conformación del código genético en ARN y ADN.
Cambios en el organismo
Debido a la carencia de las proteínas que forman diferentes tejidos en el cuerpo, el síndrome se presenta con varios cambios visibles en el organismo del paciente.
Entre ellos destacan:
- Parte externa de los oídos anormal o ausente.
- Pérdida de la audición
- Mandíbula muy pequeña
- Boca demasiado grande en proporción con la cabeza.
- Paladar hendido.
- El párpado inferior está ausente o muestra un defecto.
- El vello del cuero cabelludo se extiende hasta las mejillas
¿Cómo afecta el síndrome?
Si bien no suele existir una afectación en el cerebro, las diferentes variaciones en el cuerpo mencionadas anteriormente afectan ciertos sentidos, principalmente la vista y audición.
Entre las principales complicaciones para quien padece el síndrome pueden aparecer:
- Problemas de alimentación.
- Dificultad para hablar y problemas de comunicación.
- Falla en la visión.
El tratamiento
Como cada caso es diferente y se puede tratar después del nacimiento del niño , se recomienda visitar a un especialista que identifique las mejores opciones para el paciente.
Las cirugías plásticas pueden ayudar a corregir los defectos congénitos antes mencionados.
Puedes consultar más información en la página de la organización FACES,
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